유럽연합(EU; European Union) 산하 자문기구 유럽식품의약청(EMA; European Medicines Agency)은 1월 6일 미국 모더나 사의 코로나19 백신에 대한 긴급사용 승인을 권고했다. 유럽식약청은 성명을 통해 모더나 백신의 품질, 안전, 효능 등에 대한 자료를 정밀하게 평가하여 사용 승인을 권고했다고 이날 밝혔다. 유럽연합의 우르줄라 폰더어라이엔 집행위원장은 트위터에서 “유럽식약청의 권고를 환영한다”라 반기며 신속하게 백신을 승인하고 배포할 수 있도록 노력하고 있다고 밝혔다. 유럽연합은 2020년 12월 21일 미국 화이자 사와 독일 바이오엔테크 사가 공동개발한 백신의 사용을 승인했고, 27일부터 접종을 시작했다. 현재 모더나 백신은 미국, 캐나다, 이스라엘 그리고 세계보건기구..